Avaliação do efeito de biopartícula nas propriedades mecânicas, químicas e estruturais longitudinais da interface adesiva em dentina: estudo "in vitro" / Evaluation of the bioparticle effect on the mechanical, chemical and longitudinal structural properties of the dentin adhesive interface: an "in vitro" study

Este estudo, desenvolvido em duas etapas, avaliou a ação remineralizadora da biopartícula α-wollastonita (BP), a partir da reação com H3PO4 residual Si-O-Ca + H3PO4 → SiO2 + Ca5(PO4)3(OH)n + H2O, na resistência longitudinal de união e características da interface adesiva, quando aplicada na forma de suspensão (etanol 99,5% + 10% de BP em peso) na superfície dentinária previamente condicionada com H3PO4 37%. Na primeira etapa foi realizado um estudo piloto onde, pelas características de precipitação, foi identificada a melhor concentração de biopartículas a serem inseridas na formulação da suspensão. Na segunda etapa, duzentas coroas hígidas de incisivos bovinos foram embutidas em resina acrílica, polidas para padronizar a smear layer e divididas aleatoriamente em 2 grupos (n=100), segundo a estratégia adesiva: A - controle (H3PO4 + Single Bond™ Universal (SB)); WAS ­ (H3PO4 + BP em suspensão + SB). Blocos de resina composta (Filtek Z250; 3M/ESPE) de 4mm foram confeccionados por técnica incremental sobre as áreas tratadas em todos os grupos, utilizando uma matriz de silicona. As amostras foram então seccionadas para obtenção de palitos retangulares (aproximadamente 1mm2 ), armazenadas em água deionizada a 4ºC em recipientes individuais e divididas em 2 subgrupos (n=50) de acordo com o tempo de armazenamento de 24 h (imediato) e 12 meses (longitudinal), seguidos do teste de resistência adesiva à microtração (10 kgf, 0,5mm/min). Os dados foram submetidos ao teste ANOVA 2 fatores (p< 0,05) e teste de Weibull 2 parâmetros. As interfaces adesivas foram analisadas por microscopia eletrônica de varredura (MEV) para avaliar a morfologia da interface resina-dentina, e analisadas por espectroscopia FTIR, para compreensão das interações químicas formadas na superfície dentinária. Os Resultados evidenciaram maiores valores estatisticamente significativos de resistência de união (MPa) para o grupo WAS (37,39 ± 7,48), tratado com BP e armazenado por 24 h, em comparação ao grupo A armazenado por 24 h (27,58 ± 6,43); e, para o grupo WAS armazenado por 12 meses (32,05 ± 10,64) em comparação ao grupo A armazenado por 12 meses (22,84 ± 5,76). Dados do FTIR evidenciaram o efeito da α-wollastonita na preservação do colágeno. A biopartícula mostrou ser promissora na manutenção longitudinal da qualidade da interface adesiva. (AU)

This study, developed in two stages, evaluated the remineralizing action of the αwollastonite (BP) bioparticle, from the reaction with residual Si-O-Ca + H3PO4 → SiO2 + Ca5(PO4)3(OH)n + H2O, on the longitudinal bond strength and characteristics of the adhesive interface, when applied as a suspension (99.5% ethanol + 10% BP by weight) on the dentin surface previously etched with 37% H3PO4. In the first stage, a pilot study was carried out where, due to the precipitation characteristics, the best concentration of bioparticles to be inserted in the suspension formulation was identified. In the second step, two hundred sound bovine incisor crowns were embedded in acrylic resin, polished to standardize the smear layer and randomly divided into 2 groups (n=100), according to the adhesive strategy: A - control (H3PO4 + Single Bond™ Universal (SB)); WAS ­ (H3PO4 + BP in suspension + SB). Composite resin blocks (Filtek Z250; 3M/ESPE) of 4 mm were made by incremental technique on the treated areas in all groups, using a silicone matrix. The samples were then sectioned to obtain rectangular sticks (approximately 1mm2 ), stored in deionized water at 4ºC in individual containers and divided into 2 subgroups (n=50) according to the storage time of 24 h (immediate) and 12 months (longitudinal), followed by the microtensile bond strength test (10 kgf, 0.5 mm/min). Data were submitted to 2-way ANOVA (p<0.05) and 2-parameter Weibull test. The adhesive interfaces were analyzed by scanning electron microscopy (SEM) to evaluate the morphology of the resin-dentin interface, and analyzed by FTIR spectroscopy, to understand the chemical interactions formed on the dentin surface. The results showed higher statistically significant values of bond strength (MPa) for the WAS group (37.39 ± 7.48), treated with BP and stored for 24 h, compared to group A stored for 24 h (27, 58 ± 6.43); and for the WAS group stored for 12 months (32.05 ± 10.64) compared to group A stored for 12 months (22.84 ± 5.76). FTIR data evidenced the effect of α-wollastonite on collagen preservation. The bioparticle showed promise in the longitudinal maintenance of the quality of the adhesive interface (AU)

Analysis of adhesive bond strength under simulated pulpal pressure during laser irradiation on different dentin thicknesses / Análise da resistência adesiva sob pressão pulpar simulada durante irradiação laser em diferentes espessuras de dentina

Objective: Evaluate the microtensile bond strength (µTBS) in different dentin thicknesses, under simulated pulpal pressure (SPP), submitted to an adhesive technique using laser irradiation. Material and methods: Forty sound human molars were sectioned and randomly divided into two groups (n=20): Group 1 ­ 1 mm of dentin thickness; Group 2 ­ 2 mm of dentin thickness. Each group was divided into two subgroups (n=10): Subgroup A ­ Absence of SPP; Subgroup P ­ Presence of SPP (15 cm H2 O). The samples were sequentially treated with: 37% phosphoric acid, adhesive system (Adper Single Bond 2), Nd:YAG laser irradiation (60 s, 1064 nm, 10 Hz) using 60 and 100 mJ/pulse energy parameters and photopolymerization (10 s). A composite resin block (Filtek Z350) was built up onto the irradiated area. After 30 days stored in water, the samples were sectioned and submitted to microtensile test (10 kgf load cell, 0.5mm/min). Data were analyzed by twoway ANOVA and Tukey tests. Results: Two-way ANOVA revealed no significant differences for SPP on bond strength. The laser energy parameters indicated that 100 mJ showed greater µTBS means compared to the group irradiated with 60 mJ. The presence of SPP reduced the mean µTBS values. Conclusions: Simulated pulpal pressure did not affect the µTBS using 60 mJ of laser energy parameter. At 100 mJ, the presence of SPP negatively influenced the bond strength, regardless of dentin thickness (AU)

Objetivo: O objetivo deste estudo foi avaliar a resistência adesiva (RA) em diferentes espessuras de dentina, associada à pressão pulpar simulada (PPS), quando submetidos à técnica adesiva por irradiação laser. Material e Métodos: Quarenta molares humanos hígidos foram seccionados e divididos aleatoriamente em dois grupos (n=20): Grupo 1 ­ 1 mm de espessura de dentina; Grupo 2 ­ 2 mm de espessura de dentina. As amostras foram divididas em 2 subgrupos (n=10): Subgrupo A ­ ausência de PPS; Subgrupo P ­ presença de PPS (15 cm de H2 O). As amostras foram tratadas seqüencialmente com: ácido fosfórico 37%, sistema adesivo (Adper Single Bond 2), irradiação com Nd:YAG laser (60 s, 1064 nm, 10 Hz) nos parâmetros de energia de 60 e 100 mJ/pulso e fotopolimerização (10 s). Um bloco de resina composta (Filtek Z350, 3M ESPE) foi confeccionado sobre a área irradiada. Após 30 dias armazenados em água, os espécimes foram seccionados e submetidos ao teste de microtração (carga de 10 kgf, 0.5mm/min). Os dados foram analisados pelos testes ANOVA sob 2 fatores e Tukey (p<0.05). Resultados: ANOVA mostrou que não houve diferenças significativas para PPS na RA. Para os parâmetros de energia do laser, 100 mJ apresentou maiores médias de RA quando comparado ao grupo irradiado à 60 mJ. A presença da PPS reduziu as médias de RA. Conclusão: Pressão pulpar simulada não afetou os valores de resistência adesiva para o grupo irradiado com 60 mJ. Para 100 mJ, a presença da pressão pulpar influenciou negativamente na resistência adesiva, independente das espessuras de dentina.(AU)